У Тессы Эванс очень редкая врожденная аномалия лица. За последнее время в мире было выявлено менее 50 случаев. Поскольку очень мало известно о такой аномалии, ее семья изо всех сил стараются распространять информацию среди людей.
Маленькая девочка, которой сейчас 18 месяцев.
Родители Тессы, Грейн и Натан Эванс были шокированы, когда нашли в Интернете статью известного хирурга. Врач рекомендовал прерывать беременность в случае такой аномалии.
«Основная цель — повышение осведомленности, чтобы в следующая семья с ребенком, как Тесса, не осталось в полном неведении, как мы в свое время. Поэтому мы решили идти вперед и выходить на более широкую аудиторию», говорит Грейн.
Скоро Тессе Эванс сделают операцию носа в Грейт Ормонд Стрит Хоспитал в Лондоне.
Хотя Государственная служба здравоохранения оплачивает операцию и лечение, семья все еще нуждается в деньгах.
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.